780 nm处自相关脉宽小于100 fs
FemtoFiber pro NIR
近红外飞秒光纤激光
- 1560 和 780 nm超快光纤激光
- 基本波长输出或SHG信号输出：可手动切换
- SAM 锁模，PM 光纤基 MOPA 系统
- 设计坚固可靠，一键式操作
- 紧凑结构，占地面积小于A4纸
FemtoFiber pro NIR 将基本波长1560 nm以及其二次谐波780 nm整合在一个机箱内，该系统具有市面上光纤激光器最高功率和最短脉冲。用户可在两个波长之间任意切换，无需重新校准。另外，系统通过内置电动棱镜压缩器优化脉冲特性，以满足1560nm或780nm处的不同需求。该系统非常适用于太赫兹研究，生物光子学研究（例如 SHG成像）以及双光子聚合等。
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产品规格
中心波长 780 nm 1560 nm 平均输出功率 > 140 mW > 350 mW 脉宽 < 100 fs < 100 fs 重复率 标准值 80 MHz* 光束发散角 < 1 mrad < 2 mrad 光束尺寸 (1/e²) Ø 1.2 mm (典型值) Ø 3.5 mm (典型值) - 其余信息
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选项
M40: 重复率 40 MHz （而非标准版本的 80 MHz） - 振荡器设计支持40MHz重复率
- 部分规格可能有所变动（详情请联系我们）
- 与VAR选项不兼容
Mxx: 客户定制重复率，例如 68 MHz, 77 MHz, … AMP: 多光束系统 - 拓展系统配备放大器，但并无振荡器（因此称为“AMP”，即amplifier）
- 主振荡器系统的外部种子源通过FC/APC光纤接口输入
- 主振荡器可根据情况增加额外的种子源端口
- 多光束系统，可支持多达4台系统集成
- FemtoFiber pro 系列中所有系统搭配可选
- 流行的多光束系统:
主振荡器型号 AMP 1 型号 应用目标 NIR TNIR AMP CARS 激光源 NIR UCP AMP 宽带 CARS 光源 IR SCIR AMP OPCPA 种子系统 TVIS TVIS AMP 泵浦探针光谱
VAR: 可调重复率 - 系统可根据根据振荡单元调节，实现重复频率调制
- 通过高速控制压电传感器调节谐振腔长度，谐振频率> 1 kHz
- 利用慢速控制电动载物台，可实现典型可调范围200kHz（标称重复率± 100 kHz范围）
LRC: 激光重复率控制 - 锁相环路电子装置，以将激光脉冲序列与外部参考信号或激光参照系统相同步
- 信号抖动均方根 < 200 fs
- 紧凑型电子机架，配备电源
- USB 接口及控制软件
1ps: 脉冲长度拓展至皮秒量级 - 适用于 FemtoFiber pro NIR 以及 TNIR 系统
- 脉冲长度典型值：1 ps (NIR/780 nm), 0.5 - 1ps (TNIR/850-1100 nm)
- 方形脉冲
- 其余产品规格可另行调整
- 可选用替换晶体
附加种子端口，为多线输出装置做准备 根据需求可提供1560 nm及780 nm两波长间分光比固定或可变设置，而非简单的机械开关。 -
应用
- 双光子聚合
- 多光子显微镜
- 二次谐波（SHG）显微镜
- 太赫兹产生
- 下载
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参考文献
- 应用指南: Combination of femtosecond/picosecond fiber lasers and streak camera for ultrastable time-resolved photoluminescence spectroscopy
- 会议论文: Lang, M. et al., Technology and applications of ultrafast fiber lasers (Proceedings of SPIE Vol. 8330, 833007, 2012)
- Jr, C.H.C., et al., High-speed coherent Raman fingerprint imaging of biological tissues. Nat. Photonics 8, 627–634 (2014)
- Galli, R. et al. Vibrational Spectroscopic Imaging and Multiphoton Microscopy of Spinal Cord Injury. Anal. Chem. 84, 8707–8714 (2012)
- Galli, R. et al. Non-linear optical microscopy of kidney tumours. J. Biophotonics n/a–n/a (2013)
- Krauss, G. et al. Compact coherent anti-Stokes Raman scattering microscope based on a picosecond two-color Er:fiber laser system. Opt. Lett. 34, 2847–2849 (2009)
- Galli, R. et al. Intrinsic Indicator of Photodamage during Label-Free Multiphoton Microscopy of Cells and Tissues. PLoS ONE 9, e110295 (2014)
- Paar, M. et al. Remodeling of Lipid Droplets during Lipolysis and Growth in Adipocytes. J. Biol. Chem. 287, 11164–11173 (2012)
- Galli, R. et al. Effects of tissue fixation on coherent anti-Stokes Raman scattering images of brain. J. Biomed. Opt. 19, 071402–071402 (2013)
- Galli, R. et al. CARS and non-linear microscopy imaging of brain tumors. 87970E–87970E (2013).
- Chun, W., et al. Design and demonstration of multimodal optical scanning microscopy for confocal and two-photon imaging. Rev. Sci. Instrum. 84, 013701 (2013)
- Jeong, H.-J., et al. Spectrally resolved fluorescence lifetime imaging microscope using tunable bandpass filters. Rev. Sci. Instrum. 83, 093705–093705–5 (2012)
