多光子显微镜？
多光子荧光显微镜已成为生物成像中的关键技术，可对亚微米尺度的生物组织进行三维无创研究。在多光子显微镜的对比机制是基于激发荧光团两个或更多的光子，通常在红外光谱范围。在激发时，荧光团通过在可见光中发射一个被探测到的光子而向后弛缓。传统的线性荧光显微镜是用可见的单个光子激发分子，与之相比，多光子显微镜的非线性特性和激发波长具有几个优势:（i）红外光子的吸收减少导致更大的吸收探测深度，并由于较低的吸收损伤而可以进行体内成像。 （ii）由于荧光激发仅限于显微镜的焦平面，因此不需要空间滤波。
多光子显微镜中重要的激光要求！
多光子显微镜技术是一种非线性显微镜技术，因此图像的亮度和质量极大地取决于激发激光器的峰值功率。 峰值功率取决于激光功率，脉冲持续时间，重复频率，最重要的是还取决于时间脉冲质量。 在多光子显微镜中，优化脉冲宽度和多光子显微镜内部的激光功率也是至关重要的方面。 通常，这需要精心设计的大型光学装置，其中包括用于脉冲压缩（群延迟色散（GDD）补偿）的光学器件，以确保样品处的最小脉冲持续时间，以及用于功率控制和光束消隐的快速光学调制器。
TOPTICA的FemtoFiber ultra 920是根据这些要求开发的。 FemtoFiber ultra 920具有足够的输出功率，飞秒脉冲和独特的Clean-Pulse技术，可在2光子显微镜下实现最大的峰值功率，从而提高图像亮度。 交钥匙，直观的操作，完全集成的色散补偿和内置的功率控制，使该系统极为用户友好，可让您专注于研究！
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